LeukoScan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

сулезомаб

थमां उपलब्ध:

Immunomedics GmbH

ए.टी.सी कोड:

VO4D

INN (इंटरनेशनल नाम):

sulesomab

चिकित्सीय समूह:

Диагностични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

चिकित्सीय संकेत:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. LeukoScan е предназначен за диагностична визуализация за определяне на локализацията и разпространението на инфекция/възпаление на костите при пациенти с подозрение на остеомиелит, включително и при пациенти със синдром, диабет крак . LeukoScan не се използват за диагностика на остеомиелит при пациенти със сърповидно-клетъчна анемия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

1997-02-14

सूचना पत्रक

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEUKOSCAN (0,31 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР)
(СУЛЕЗОМАБ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
•
Тя не съдържа цялата информация за
лекарството, която може да искате да
знаете. Затова,
моля ви
жте кратката характеристика на
продукта или попитайте Вашия лекар
или сестра,
ако имате някакви въпроси. Тази
листовка се отнася само за LeukoScan.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Leukoscan и за какво се
използва
2.
Преди да използвате LeukoScan
3.
Как да използвате LeukoScan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на LeukoScan
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕВКОСКЕН И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Антитяло е естествено вещество,
произвеждано от организма, което се
свързва с чужди
вещества и 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LeukoScan 0,31 mg прах за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Кит за приготвяне на LeukoScan, маркиран с
99m
Тс.
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,31 mg
сулезомаб (
_sulesomab_
) (IMMU- MN3 Fab´-SH
фрагменти) от антигранулоцитно
моноклонално антитяло за приготвяне
на LeukoScan,
маркиран с
99m
Тс. В кита не е включен радиоизотопът.
Помощни вещества:
Захароза (37,8 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
ЛевкоСкен е показан за образна
диагностика на локализацията и
размера на костна
инфекция/въ
зпаление при пациенти, при които
съществува съмнение за остеомиелит,
включително диабетици с гангрена на
долните крайници.
При пациенти със сърповидно-клетъчна
анемия не е прилаган левкоскен за
диагностициране на
остеомиелит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Радиомаркираният разтвор трябва да се
инжектира интравенозно. След
инжектиран
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें