LeukoScan

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

сулезомаб

Dostupné s:

Immunomedics GmbH

ATC kód:

VO4D

INN (Mezinárodní Name):

sulesomab

Terapeutické skupiny:

Диагностични агенти

Terapeutické oblasti:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. LeukoScan е предназначен за диагностична визуализация за определяне на локализацията и разпространението на инфекция/възпаление на костите при пациенти с подозрение на остеомиелит, включително и при пациенти със синдром, диабет крак . LeukoScan не се използват за диагностика на остеомиелит при пациенти със сърповидно-клетъчна анемия.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

1997-02-14

Informace pro uživatele

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEUKOSCAN (0,31 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР)
(СУЛЕЗОМАБ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
•
Тя не съдържа цялата информация за
лекарството, която може да искате да
знаете. Затова,
моля ви
жте кратката характеристика на
продукта или попитайте Вашия лекар
или сестра,
ако имате някакви въпроси. Тази
листовка се отнася само за LeukoScan.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Leukoscan и за какво се
използва
2.
Преди да използвате LeukoScan
3.
Как да използвате LeukoScan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на LeukoScan
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕВКОСКЕН И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Антитяло е естествено вещество,
произвеждано от организма, което се
свързва с чужди
вещества и 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LeukoScan 0,31 mg прах за инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Кит за приготвяне на LeukoScan, маркиран с
99m
Тс.
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,31 mg
сулезомаб (
_sulesomab_
) (IMMU- MN3 Fab´-SH
фрагменти) от антигранулоцитно
моноклонално антитяло за приготвяне
на LeukoScan,
маркиран с
99m
Тс. В кита не е включен радиоизотопът.
Помощни вещества:
Захароза (37,8 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
ЛевкоСкен е показан за образна
диагностика на локализацията и
размера на костна
инфекция/въ
зпаление при пациенти, при които
съществува съмнение за остеомиелит,
включително диабетици с гангрена на
долните крайници.
При пациенти със сърповидно-клетъчна
анемия не е прилаган левкоскен за
диагностициране на
остеомиелит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Радиомаркираният разтвор трябва да се
инжектира интравенозно. След
инжектиран
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů