Palladia

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-03-2021
SPC SPC (SPC)
30-03-2021
PAR PAR (PAR)
05-06-2013

active_ingredient:

toceranib

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QL01EX90

INN:

toceranib

therapeutic_group:

Кучета

therapeutic_area:

Антинеопластични средства

therapeutic_indication:

Лечение на нереакциращи, повтарящи се, тумори на костни мастно-клетъчни тумори на кучета тип II (междинна степен) или -III (висок клас) при кучета.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
PALLADIA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PALLADIA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PALLADIA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ИТАЛИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Palladia 10 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 15 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 50 mg филмирани таблетки за кучета
toceranib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа
toceranib phosphate, еквивалентен на 10 mg, 15 mg или
50
mg toceranib като активна субстанция.
Всяка таблетка съдържа lactose monohydrate,
microcrystalline cellulose, magnesium stearate, silica
colloidal anhydrous и crospovidone.
Palladia са кръгли таблетки с оцветена
филмирана обвивка, за да се сведе до
минимум риска от
излагане на външни фактори и да се
подпомогне правилното идентифициране
на
концентрацията:
Palladia 10 mg: синя
Palladia 15 mg: оранжева
Palladia 50 mg: червена
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на Patnaik II степен (средна
сте
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Palladia 10 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 15 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 50 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа
toceranib phosphate, еквивалентен на 10, 15 mg или 50
mg
toceranib
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Palladia 10 mg: Кръгли, сини таблетки
Palladia 15 mg: Кръгли, оранжеви таблетки
Palladia 50 mg: Кръгли, червени таблетки
Върху всяка таблетка е отбелязана
концентрацията от едната страна (10, 15
или 50), а обратната
страна е гладка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на Patnaik II степен (средна
степен) или III (висока степен),
рецидивиращи, кожни
мастно-клетъчни тумори, които не
подлежат на хирургично отстраняване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи кучета или кучета,
предназначени за разплод.
Да не се използва при случаи на
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-06-2013
PIL PIL չեխերեն 30-03-2021
SPC SPC չեխերեն 30-03-2021
PAR PAR չեխերեն 05-06-2013
PIL PIL դանիերեն 30-03-2021
SPC SPC դանիերեն 30-03-2021
PAR PAR դանիերեն 05-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 30-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 30-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-06-2013
PIL PIL էստոներեն 30-03-2021
SPC SPC էստոներեն 30-03-2021
PAR PAR էստոներեն 05-06-2013
PIL PIL հունարեն 30-03-2021
SPC SPC հունարեն 30-03-2021
PAR PAR հունարեն 05-06-2013
PIL PIL անգլերեն 30-03-2021
SPC SPC անգլերեն 30-03-2021
PAR PAR անգլերեն 05-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-06-2013
PIL PIL իտալերեն 30-03-2021
SPC SPC իտալերեն 30-03-2021
PAR PAR իտալերեն 05-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-06-2013
PIL PIL մալթերեն 30-03-2021
SPC SPC մալթերեն 30-03-2021
PAR PAR մալթերեն 05-06-2013
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-06-2013
PIL PIL լեհերեն 30-03-2021
SPC SPC լեհերեն 30-03-2021
PAR PAR լեհերեն 05-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 30-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 30-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 30-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 30-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 30-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 30-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 30-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2021

view_documents_history