Palladia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

toceranib

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QL01EX90

Designación común internacional (DCI):

toceranib

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Антинеопластични средства

indicaciones terapéuticas:

Лечение на нереакциращи, повтарящи се, тумори на костни мастно-клетъчни тумори на кучета тип II (междинна степен) или -III (висок клас) при кучета.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
PALLADIA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PALLADIA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PALLADIA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ИТАЛИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Palladia 10 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 15 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 50 mg филмирани таблетки за кучета
toceranib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа
toceranib phosphate, еквивалентен на 10 mg, 15 mg или
50
mg toceranib като активна субстанция.
Всяка таблетка съдържа lactose monohydrate,
microcrystalline cellulose, magnesium stearate, silica
colloidal anhydrous и crospovidone.
Palladia са кръгли таблетки с оцветена
филмирана обвивка, за да се сведе до
минимум риска от
излагане на външни фактори и да се
подпомогне правилното идентифициране
на
концентрацията:
Palladia 10 mg: синя
Palladia 15 mg: оранжева
Palladia 50 mg: червена
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на Patnaik II степен (средна
сте
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Palladia 10 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 15 mg филмирани таблетки за кучета
Palladia 50 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа
toceranib phosphate, еквивалентен на 10, 15 mg или 50
mg
toceranib
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Palladia 10 mg: Кръгли, сини таблетки
Palladia 15 mg: Кръгли, оранжеви таблетки
Palladia 50 mg: Кръгли, червени таблетки
Върху всяка таблетка е отбелязана
концентрацията от едната страна (10, 15
или 50), а обратната
страна е гладка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на Patnaik II степен (средна
степен) или III (висока степен),
рецидивиращи, кожни
мастно-клетъчни тумори, които не
подлежат на хирургично отстраняване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи кучета или кучета,
предназначени за разплод.
Да не се използва при случаи на
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos