Protaphane

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: դանիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Insulin human

Հասանելի է:

Novo Nordisk A/S

ATC կոդը:

A10AC01

INN (Միջազգային անվանումը):

insulin human (rDNA)

Թերապեւտիկ խումբ:

Narkotika anvendt i diabetes

Թերապեւտիկ տարածք:

Diabetes Mellitus

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Behandling af diabetes mellitus.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 18

Լիազորման կարգավիճակը:

autoriseret

Հաստատման ամսաթիվը:

2002-10-07

Տեղեկատվական թերթիկ

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTAPHANE 40 IE/ML (INTERNATIONALE ENHEDER/ML) INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION I HÆTTEGLAS
humant insulin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Protaphane er et humant insulin med gradvist indsættende effekt og
lang virkningsvarighed.
Protaphane anvendes til at sænke det høje blodsukkerniveau hos
patienter med sukkersyge (diabetes
mellitus). Sukkersyge er en sygdom hvor kroppen ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at
kontrollere blodsukkerniveauet. Behandling med Protaphane kan hjælpe
med at forhindre
komplikationer fra din sukkersyge.
Protaphane begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 1½ time efter, at
du har injiceret det og virkningen
varer i ca. 24 timer. Protaphane gives ofte i kombination med
hurtigtvirkende insulinpræparater.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PROTAPHANE
TAG IKKE PROTAPHANE
►
Hvis du er allergisk over for humant insulin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Protaphane, se
under punkt 6.
►
Hvis du har mistanke om begyndende hypoglykæmi (for lavt blodsukker),
se Oversigt over
alvorlige og meget almindelige bivirkninger under punkt 4.
►
I insulininfusionspumper.
►
Hvis beskyttelseshætten er løs eller mangler. Hvert hætteglas har
en brudsikker
plastikbeskyttelseshætte. Hvis den ikke er i perfekt stand, når du
får hætteglasset, skal du
returnere hætteglasset til apoteket.
►
Hvis 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protaphane 40 internationale enheder/ml injektionsvæske, suspension i
hætteglas.
Protaphane 100 internationale enheder/ml injektionsvæske, suspension
i hætteglas.
Protaphane Penfill 100 internationale enheder/ml injektionsvæske,
suspension i cylinderampul.
Protaphane InnoLet 100 internationale enheder/ml injektionsvæske,
suspension i fyldt pen.
Protaphane FlexPen 100 internationale enheder/ml injektionsvæske,
suspension i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Protaphane hætteglas (40 internationale enheder/ml )
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 400 internationale enheder.
1 ml suspension indeholder
40 internationale enheder isophan (NPH) humant insulin* (svarende til
1,4 mg).
Protaphane hætteglas (100 internationale enheder/ml )
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 internationale
enheder. 1 ml suspension indeholder
100 internationale enheder isophan (NPH) humant insulin* (svarende til
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 internationale
enheder. 1 ml suspension indeholder
100 internationale enheder isophan (NPH) humant insulin* (svarende til
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 internationale enheder. 1
ml suspension indeholder
100 internationale enheder isophan (NPH) humant insulin* (svarende til
3,5 mg).
*Humant insulin er fremstillet i
_ Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Protaphane indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) per dosis,
dvs. Protaphane er stort set
natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protaphane er indiceret til behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Styrken af humant insulin angives i internationale enheder.
Protaphane dosering er indiv
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 27-10-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 27-10-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 27-10-2020

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը