Levetiracetam Teva

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: դանիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

levetiracetam

Հասանելի է:

Teva B.V.

ATC կոդը:

N03AX14

INN (Միջազգային անվանումը):

levetiracetam

Թերապեւտիկ խումբ:

Nervesystem

Թերապեւտիկ տարածք:

Epilepsi

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Levetiracetam Teva er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam Teva er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 20

Լիազորման կարգավիճակը:

autoriseret

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-08-25

Տեղեկատվական թերթիկ

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 1
000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam Teva
3.
Sådan skal du tage Levetiracetam Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel, som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam Teva anvendes:
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald
•
som tillægsbehandling til andre antiepileptika til behandling af:
-
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædb
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Teva 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Teva 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Teva 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam Teva 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
0,06 mg farvestof tartrazin (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
0,35 mg farvestof sunset yellow (E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Levetiracetam Teva 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, filmovertrukne tabletter med delekærv på den ene side
og med koden “9” graveret på den
ene side af delekærven og ”3” på den anden side af delekærven.
Graveret med ”7285” på den anden
side af tabletten.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge. Tabletten
kan ikke deles i to lige store doser.
Levetiracetam Teva 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, filmovertrukne tabletter med delekærv på den ene side
og med koden “9” graveret på
den ene side af delekærven og ”3” på den anden side af
delekærven. Graveret med ”7286” på den
anden side af tabletten.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge. Tabletten
kan ikke deles i to lige store doser.
Levetiracetam Teva 750 mg filmovertrukne tabletter
Orange, aflange, filmovertr
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 21-06-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 21-06-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 21-06-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը