Reyataz

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: դանիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

atazanavir (as sulfate)

Հասանելի է:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC կոդը:

J05AE08

INN (Միջազգային անվանումը):

atazanavir sulfate

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV infektioner

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Reyataz-kapsler, der administreres sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af HIV-1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se afsnit 4. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 PI mutationer). Valget af Reyataz i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie (se afsnit 4. 4 og 5. Reyataz orale pulver, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-1 inficerede pædiatriske patienter, der er mindst 3 måneder gamle og vejer mindst 5 kg (se afsnit 4. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere ( 4 PI mutationer). Valget af Reyataz i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie (se afsnit 4. 4 og 5.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 54

Լիազորման կարգավիճակը:

autoriseret

Հաստատման ամսաթիվը:

2004-03-01

Տեղեկատվական թերթիկ

                                102
B. INDLÆGSSEDDEL
103
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REYATAZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
atazanavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret REYATAZ til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre.

Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage REYATAZ
3.
Sådan skal du tage REYATAZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
REYATAZ ER ET LÆGEMIDDEL TIL ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL)
BEHANDLING.
Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
_proteasehæmmere_
. Denne type lægemiddel kontrollerer infektion med human
immundefektvirus (hiv) ved at stoppe et protein, som hiv har brug for
til at mangfoldiggøre sig.
Lægemidlet nedsætter mængden af hiv i kroppen og styrker derved
immunforsvaret. På denne måde
nedsætter REYATAZ risikoen for at udvikle sygdomme forbundet med
hiv-infektion.
REYATAZ-kapsler kan anvendes af voksne og børn, der er 6 år og
ældre. Lægen har ordineret
REYATAZ til dig, fordi du er smittet med hiv, som fører til aids
(acquired immunodeficiency
syndrome – erhvervet immundefektsyndrom). Det anvendes normalt i
kombination med andre
lægemidler mod hiv. Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination
af andre lægemidler og
REYATAZ, der er bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REYATAZ
TAG IKKE REYATAZ:

HVIS DU ER ALLERGISK
over for atazanavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i REYAT
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 54,79 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 82,18 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 109,57 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 164,36 mg
lactose per kapsel.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
Matblå og hvide kapsler påtrykt ”BMS 100 mg” på den ene halvdel
og ”3623” på den anden halvdel
med hvidt og blå trykfarve.
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
Matblå og dueblå kapsler påtrykt ”BMS 150 mg” på den ene
halvdel og ”3624” på den anden halvdel
med hvidt og blå trykfarve.
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
Matblå kapsler påtrykt ”BMS 200 mg” på den ene halvdel og
”3631” på den anden halvdel med hvid
trykfarve.
3
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
Matrøde og blå kapsler påtrykt ”BMS 300 mg” på den ene halvdel
og ”3622” på den anden halvdel
med hvid trykfarve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REYATAZ-kapsler, administreret sammen med en lav dosis ritonavir, er
indiceret til behandling af
hiv-1-infektion hos voksne og børn fra 6 år og ældre i kombination
med andre antiretrovirale
lægemidler (se pkt. 4.2).
På baggrund af eksisterende virologiske og kliniske data for voksne
patienter forventes der ikke
gavnlig effekt hos patienter med stammer, der er resistente o
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 30-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 30-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 30-08-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը