Reyataz

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2023

Aktiv ingrediens:

atazanavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Indikasjoner:

Reyataz-kapsler, der administreres sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af HIV-1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se afsnit 4. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 PI mutationer). Valget af Reyataz i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie (se afsnit 4. 4 og 5. Reyataz orale pulver, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-1 inficerede pædiatriske patienter, der er mindst 3 måneder gamle og vejer mindst 5 kg (se afsnit 4. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere ( 4 PI mutationer). Valget af Reyataz i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie (se afsnit 4. 4 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 54

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2004-03-01

Informasjon til brukeren

                                102
B. INDLÆGSSEDDEL
103
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REYATAZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
atazanavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret REYATAZ til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre.

Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage REYATAZ
3.
Sådan skal du tage REYATAZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
REYATAZ ER ET LÆGEMIDDEL TIL ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL)
BEHANDLING.
Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
_proteasehæmmere_
. Denne type lægemiddel kontrollerer infektion med human
immundefektvirus (hiv) ved at stoppe et protein, som hiv har brug for
til at mangfoldiggøre sig.
Lægemidlet nedsætter mængden af hiv i kroppen og styrker derved
immunforsvaret. På denne måde
nedsætter REYATAZ risikoen for at udvikle sygdomme forbundet med
hiv-infektion.
REYATAZ-kapsler kan anvendes af voksne og børn, der er 6 år og
ældre. Lægen har ordineret
REYATAZ til dig, fordi du er smittet med hiv, som fører til aids
(acquired immunodeficiency
syndrome – erhvervet immundefektsyndrom). Det anvendes normalt i
kombination med andre
lægemidler mod hiv. Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination
af andre lægemidler og
REYATAZ, der er bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REYATAZ
TAG IKKE REYATAZ:

HVIS DU ER ALLERGISK
over for atazanavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i REYAT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 54,79 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 82,18 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 109,57 mg
lactose per kapsel.
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 164,36 mg
lactose per kapsel.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
REYATAZ 100 mg hårde kapsler
Matblå og hvide kapsler påtrykt ”BMS 100 mg” på den ene halvdel
og ”3623” på den anden halvdel
med hvidt og blå trykfarve.
REYATAZ 150 mg hårde kapsler
Matblå og dueblå kapsler påtrykt ”BMS 150 mg” på den ene
halvdel og ”3624” på den anden halvdel
med hvidt og blå trykfarve.
REYATAZ 200 mg hårde kapsler
Matblå kapsler påtrykt ”BMS 200 mg” på den ene halvdel og
”3631” på den anden halvdel med hvid
trykfarve.
3
REYATAZ 300 mg hårde kapsler
Matrøde og blå kapsler påtrykt ”BMS 300 mg” på den ene halvdel
og ”3622” på den anden halvdel
med hvid trykfarve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REYATAZ-kapsler, administreret sammen med en lav dosis ritonavir, er
indiceret til behandling af
hiv-1-infektion hos voksne og børn fra 6 år og ældre i kombination
med andre antiretrovirale
lægemidler (se pkt. 4.2).
På baggrund af eksisterende virologiske og kliniske data for voksne
patienter forventes der ikke
gavnlig effekt hos patienter med stammer, der er resistente o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk