Clopidogrel HCS

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

HCS bvba 

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Антитромботични агенти

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2010-10-28

тонкая брошюра

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов