Clopidogrel HCS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-08-2018

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

HCS bvba 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Антитромботични агенти

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-10-28

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2015
Prospect Prospect cehă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2015
Prospect Prospect daneză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2015
Prospect Prospect germană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2015
Prospect Prospect estoniană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2015
Prospect Prospect greacă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2015
Prospect Prospect engleză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2015
Prospect Prospect franceză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2015
Prospect Prospect italiană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2015
Prospect Prospect letonă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2015
Prospect Prospect maghiară 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2015
Prospect Prospect malteză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2015
Prospect Prospect olandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2015
Prospect Prospect poloneză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2015
Prospect Prospect portugheză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2015
Prospect Prospect română 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2015
Prospect Prospect slovacă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2015
Prospect Prospect slovenă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2015
Prospect Prospect suedeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-08-2018
Prospect Prospect islandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-08-2018
Prospect Prospect croată 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor