Clopidogrel HCS

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-08-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

HCS bvba 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 01-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2015
资料单张 资料单张 德文 01-08-2018
产品特点 产品特点 德文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2015
资料单张 资料单张 英文 01-08-2018
产品特点 产品特点 英文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2015
资料单张 资料单张 法文 01-08-2018
产品特点 产品特点 法文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 01-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 01-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 01-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2015

搜索与此产品相关的警报