Clopidogrel HCS

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-08-2018

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

HCS bvba 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-10-28

Indlægsseddel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt