Clopidogrel HCS

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů