Clopidogrel HCS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

HCS bvba 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-28

Bilgilendirme broşürü

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin