Clopidogrel HCS

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

HCS bvba 

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Антитромботични агенти

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапеутске индикације:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-10-28

Информативни летак

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената