Clopidogrel HCS

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-08-2018

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

HCS bvba 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2010-10-28

Informasjon til brukeren

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet