Clopidogrel HCS

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

HCS bvba 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-10-28

Informació per a l'usuari

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents