Clopidogrel HCS

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-08-2018

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

HCS bvba 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Антитромботични агенти

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.  For further information please refer to section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL HCS 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Сlopidogrel
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel HCS и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel HCS
3.
Как да приемате Clopidogrel HCS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel HCS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL HCS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel HCS съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитромбоци
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel HCS 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)_ _(като
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър инфаркт на миокарда с елевация

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata