Galliprant

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

grapiprant

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AX92

DCI (Dénomination commune internationale):

grapiprant

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Други противовъзпалителни и противоревматические агенти, без стероиди

indications thérapeutiques:

За лечение на болка, свързана с лек до умерен остеоартрит при кучета.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-01-09

Notice patient

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
GALLIPRANT 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
GALLIPRANT 60 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
GALLIPRANT 100 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Galliprant 20 mg таблетки за кучета
Galliprant 60 mg таблетки за кучета
Galliprant 100 mg таблетки за кучета
grapiprant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg таблетка: Кафява пъстра
двойноизпъкнала овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„20“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да
бъде
разделена на две равни половини.
60 mg таблетка: Кафява пъстра
двойноизпъкнала овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„60“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху друга
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Galliprant 20 mg таблетки за кучета
Galliprant 60 mg таблетки за кучета
Galliprant 100 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
ЕКСЦЕПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
20 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„20“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
60 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална, таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„60“ върху едната
половина и буквите „MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
100 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална, таблетка с
релефно гравирани
число „100“ върху едната половина и
буквите „MG“ върху другата п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2018
Notice patient Notice patient danois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2018
Notice patient Notice patient grec 17-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2018
Notice patient Notice patient français 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2018
Notice patient Notice patient italien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2018
Notice patient Notice patient letton 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2021
Notice patient Notice patient croate 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents