Galliprant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

grapiprant

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AX92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

grapiprant

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Други противовъзпалителни и противоревматические агенти, без стероиди

Ārstēšanas norādes:

За лечение на болка, свързана с лек до умерен остеоартрит при кучета.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-01-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
GALLIPRANT 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
GALLIPRANT 60 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
GALLIPRANT 100 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Galliprant 20 mg таблетки за кучета
Galliprant 60 mg таблетки за кучета
Galliprant 100 mg таблетки за кучета
grapiprant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg таблетка: Кафява пъстра
двойноизпъкнала овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„20“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да
бъде
разделена на две равни половини.
60 mg таблетка: Кафява пъстра
двойноизпъкнала овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„60“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху друга
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Galliprant 20 mg таблетки за кучета
Galliprant 60 mg таблетки за кучета
Galliprant 100 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
ЕКСЦЕПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
20 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„20“ върху едната половина и буквите
„MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
60 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална, таблетка с
делителна черта от едната
страна и с релефно гравирани число
„60“ върху едната
половина и буквите „MG“ върху другата
половина. Буквата „G“ е релефно
гравирана от другата страна.
Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
100 mg таблетка: Кафява, пъстра,
двойноизпъкнала, овална, таблетка с
релефно гравирани
число „100“ върху едната половина и
буквите „MG“ върху другата п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi