Porcilis AR-T DF

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2014

Aktiva substanser:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB04

INN (International namn):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk grupp:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapiområde:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutiska indikationer:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2000-11-16

Bipacksedel

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2014