Porcilis AR-T DF

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2011

Bahan aktif:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai vaisiai suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2014