Porcilis AR-T DF

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-05-2014

Aktiv bestanddel:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutiske indikationer:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2000-11-16

Indlægsseddel

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-05-2014