Porcilis AR-T DF

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapiegruppe:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Therapiebereich:

Imunologiniai vaisiai suidae

Anwendungsgebiete:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2000-11-16

Gebrauchsinformation

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2014

Dokumentverlauf anzeigen