Porcilis AR-T DF

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AB04

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupo terapéutico:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Área terapéutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

indicaciones terapéuticas:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2000-11-16

Información para el usuario

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-05-2014

Ver historial de documentos