Porcilis AR-T DF

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB04

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terápiás csoport:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terápiás terület:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terápiás javallatok:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2000-11-16

Betegtájékoztató

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése