Porcilis AR-T DF

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2014

Werkstoffen:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapeutische categorie:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Therapeutisch gebied:

Imunologiniai vaisiai suidae

therapeutische indicaties:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2000-11-16

Bijsluiter

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten