Porcilis AR-T DF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeuttinen ryhmä:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeuttinen alue:

Imunologiniai vaisiai suidae

Käyttöaiheet:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-16

Pakkausseloste

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-05-2014

Näytä asiakirjojen historia