Porcilis AR-T DF

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2014

Aktiv ingrediens:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indikasjoner:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2014