Porcilis AR-T DF

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2011

Aktivna sestavina:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB04

INN (mednarodno ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapevtska skupina:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapevtsko območje:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapevtske indikacije:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov