Porcilis AR-T DF

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (International Nazwa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupa terapeutyczna:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologiniai vaisiai suidae

Wskazania:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2014

Zobacz historię dokumentów