Porcilis AR-T DF

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2011

有效成分:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB04

INN(国际名称):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治疗组:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

治疗领域:

Imunologiniai vaisiai suidae

疗效迹象:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2000-11-16

资料单张

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2011
资料单张 资料单张 德文 05-05-2014
产品特点 产品特点 德文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2011
资料单张 资料单张 英文 05-05-2014
产品特点 产品特点 英文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2011
资料单张 资料单张 法文 05-05-2014
产品特点 产品特点 法文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2014