Porcilis AR-T DF

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB04

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutické skupiny:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutické indikace:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2014

Zobrazit historii dokumentů