Porcilis AR-T DF

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapinės indikacijos:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2000-11-16

Pakuotės lapelis

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-05-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją