Porcilis AR-T DF

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapeutic group:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Therapeutic area:

Imunologiniai vaisiai suidae

Therapeutic indications:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2000-11-16

Patient Information leaflet

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2014