Porcilis AR-T DF

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai vaisiai suidae

चिकित्सीय संकेत:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-16

सूचना पत्रक

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें