Porcilis AR-T DF

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2014

Ingredient activ:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB04

INN (nume internaţional):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupul Terapeutică:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicații terapeutice:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2011
Prospect Prospect cehă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2011
Prospect Prospect daneză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2011
Prospect Prospect germană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2011
Prospect Prospect estoniană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2011
Prospect Prospect greacă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2011
Prospect Prospect engleză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2011
Prospect Prospect franceză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2011
Prospect Prospect italiană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2011
Prospect Prospect letonă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2011
Prospect Prospect maghiară 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2011
Prospect Prospect malteză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-12-2011
Prospect Prospect olandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2011
Prospect Prospect poloneză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2011
Prospect Prospect portugheză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-12-2011
Prospect Prospect română 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2011
Prospect Prospect slovacă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2011
Prospect Prospect slovenă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2011
Prospect Prospect suedeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2014
Prospect Prospect islandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2014
Prospect Prospect croată 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor