Porcilis AR-T DF

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-05-2014
SPC SPC (SPC)
05-05-2014
PAR PAR (PAR)
20-12-2011

active_ingredient:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AB04

INN:

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

therapeutic_group:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

therapeutic_area:

Imunologiniai vaisiai suidae

therapeutic_indication:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2000-11-16

PIL

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-05-2014
SPC SPC բուլղարերեն 05-05-2014
PAR PAR բուլղարերեն 20-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2014
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2014
PAR PAR իսպաներեն 20-12-2011
PIL PIL չեխերեն 05-05-2014
SPC SPC չեխերեն 05-05-2014
PAR PAR չեխերեն 20-12-2011
PIL PIL դանիերեն 05-05-2014
SPC SPC դանիերեն 05-05-2014
PAR PAR դանիերեն 20-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2014
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2014
PAR PAR գերմաներեն 20-12-2011
PIL PIL էստոներեն 05-05-2014
SPC SPC էստոներեն 05-05-2014
PAR PAR էստոներեն 20-12-2011
PIL PIL հունարեն 05-05-2014
SPC SPC հունարեն 05-05-2014
PAR PAR հունարեն 20-12-2011
PIL PIL անգլերեն 05-05-2014
SPC SPC անգլերեն 05-05-2014
PAR PAR անգլերեն 20-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 20-12-2011
PIL PIL իտալերեն 05-05-2014
SPC SPC իտալերեն 05-05-2014
PAR PAR իտալերեն 20-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 05-05-2014
SPC SPC լատվիերեն 05-05-2014
PAR PAR լատվիերեն 20-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2014
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2014
PAR PAR հունգարերեն 20-12-2011
PIL PIL մալթերեն 05-05-2014
SPC SPC մալթերեն 05-05-2014
PAR PAR մալթերեն 20-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2014
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2014
PAR PAR հոլանդերեն 20-12-2011
PIL PIL լեհերեն 05-05-2014
SPC SPC լեհերեն 05-05-2014
PAR PAR լեհերեն 20-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 20-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 05-05-2014
SPC SPC ռումիներեն 05-05-2014
PAR PAR ռումիներեն 20-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2014
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2014
PAR PAR սլովակերեն 20-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2014
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2014
PAR PAR սլովեներեն 20-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2014
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2014
PAR PAR ֆիններեն 20-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2014
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2014
PAR PAR շվեդերեն 20-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2014
PIL PIL իսլանդերեն 05-05-2014
SPC SPC իսլանդերեն 05-05-2014
PIL PIL խորվաթերեն 05-05-2014
SPC SPC խորվաթերեն 05-05-2014