Porcilis AR-T DF

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-12-2011

Toimeaine:

baltymų daryti (netoksiškas išvestinių finansinių priemonių išbraukimo iš Pasteurella multocida dermonecrotic toksinus), inaktyvuotų Bordetella bronchiseptica ląstelių

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutiline rühm:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeutiline ala:

Imunologiniai vaisiai suidae

Näidustused:

Sumažinti klinikiniai požymiai palaipsniui atrofinis rinitas, paršeliai pasyvus žodžiu imunizacijos priešpienio nuo užtvankos aktyviai paskiepyti su vakcina.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2000-11-16

Infovoldik

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS AR-T DF, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
- dO baltymo (
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio)
_ _
≥ 6,2
log2 TN titras
1
,
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras
2
;
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
adjuvanto:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
pagalbinės medžiagos:
formaldehido
≤ 1 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
17
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšti kitos
padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz.,
vėmimas, dusulys ir šokas.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR MET
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis AR-T DF, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
- dO baltymo
(
_Pasteurella multocida _
dermonekrozinio toksino netoksiško delecinio darinio
_ _
≥ 6,2 log2 TN titras,
1
_ _
- inaktyvintų
_Bordetella bronchiseptica _
ląstelių
≥ 5,5 log2 agl. titras;
2
1
– Vidutinis toksinus neutralizuojantis titras, gautas pakartotinai
vakcinavus triušius puse dozės.
2
– Vidutinis agliutinacijos titras, gautas triušius vakcinavus
vieną kartą puse dozės.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferolio acetato
150 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
formaldehido
≤ 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NAUDOJANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršelių progresuojančio atrofinio rinito klinikiniams požymiams
mažinti, kai paršeliai įgyja pasyvų
imunitetą, sugirdžius jiems šia vakcina aktyviai imunizuotų
paršavedžių krekenų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo arba kitą dieną vakcinuotoms kiaulėms gali trumpam
vidutiniškai 1,5 ºC pakilti kūno
temperatūra, kai kurioms kiaulėms – net 3 ºC, kuri gali sukelti
abortą. Vakcinavimo dieną gyvuliai
dažnai būna apatiški ir neturi apetito, ir (ar) injekcijos vietoje
2 sav. gali būti laikinas tynis (didžiausias
skersmuo – 10 cm). Labai retais atvejais gali pasireikšt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu