Rienso

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2015

Aktivna sestavina:

Ферумокситол

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

B03

INN (mednarodno ime):

ferumoxytol

Terapevtska skupina:

Други лекарства противоанемические

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Rienso е показан за интравенозно лечение на желязо дефицитната анемия при възрастни пациенти с хронични бъбречни заболявания (ПЦП). Диагноза на дефицит на желязо трябва да се основава на съответните лабораторни тестове (виж раздел 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2012-06-15

Navodilo za uporabo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIENSO 30 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Желязо под формата на ферумокситол (Iron
as ferumoxytol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rienso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Rienso
3.
Как се прилага Rienso
4.
Възможни нежелани
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rienso 30 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 30 mg желязо под
формата на ферумокситол (iron as ferumoxytol).
Всеки флакон със 17 ml разтвор съдържа 510
mg желязо под формата на ферумокситол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Черен до червеникаво-кафяв разтвор
Осмолалитет: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 до 8,0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rienso е предназначен за интравенозно
лечение на желязодефицитна анемия при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ).
Диагностицирането на дефицит на
желязо трябва да се основава на
съответните лабораторни
изследвания (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov