Rienso

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2015

Bahan aktif:

Ферумокситол

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

B03

INN (Nama Antarabangsa):

ferumoxytol

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства противоанемические

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Rienso е показан за интравенозно лечение на желязо дефицитната анемия при възрастни пациенти с хронични бъбречни заболявания (ПЦП). Диагноза на дефицит на желязо трябва да се основава на съответните лабораторни тестове (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2012-06-15

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIENSO 30 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Желязо под формата на ферумокситол (Iron
as ferumoxytol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rienso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Rienso
3.
Как се прилага Rienso
4.
Възможни нежелани
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rienso 30 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 30 mg желязо под
формата на ферумокситол (iron as ferumoxytol).
Всеки флакон със 17 ml разтвор съдържа 510
mg желязо под формата на ферумокситол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Черен до червеникаво-кафяв разтвор
Осмолалитет: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 до 8,0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rienso е предназначен за интравенозно
лечение на желязодефицитна анемия при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ).
Диагностицирането на дефицит на
желязо трябва да се основава на
съответните лабораторни
изследвания (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen