Rienso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ферумокситол

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

B03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferumoxytol

चिकित्सीय समूह:

Други лекарства противоанемические

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Rienso е показан за интравенозно лечение на желязо дефицитната анемия при възрастни пациенти с хронични бъбречни заболявания (ПЦП). Диагноза на дефицит на желязо трябва да се основава на съответните лабораторни тестове (виж раздел 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2012-06-15

सूचना पत्रक

                                24
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIENSO 30 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Желязо под формата на ферумокситол (Iron
as ferumoxytol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rienso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Rienso
3.
Как се прилага Rienso
4.
Възможни нежелани
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rienso 30 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 30 mg желязо под
формата на ферумокситол (iron as ferumoxytol).
Всеки флакон със 17 ml разтвор съдържа 510
mg желязо под формата на ферумокситол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Черен до червеникаво-кафяв разтвор
Осмолалитет: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 до 8,0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rienso е предназначен за интравенозно
лечение на желязодефицитна анемия при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ).
Диагностицирането на дефицит на
желязо трябва да се основава на
съответните лабораторни
изследвания (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें