Pexion

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2018

Aktiva substanser:

imepitoin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QN03AX90

INN (International namn):

imepitoin

Terapeutisk grupp:

psi

Terapiområde:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapeutiska indikationer:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-02-25

Bipacksedel

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik