Pexion

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

imepitoin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

DCI (Denominação Comum Internacional):

imepitoin

Grupo terapêutico:

psi

Área terapêutica:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Indicações terapêuticas:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-02-25

Folheto informativo - Bula

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas grego 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas francês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas letão 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 15-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas português 15-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-08-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 15-08-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos