Pexion

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2018

Aktiv ingrediens:

imepitoin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Indikasjoner:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-02-25

Informasjon til brukeren

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk