Pexion

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2018

유효 성분:

imepitoin

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

치료 그룹:

psi

치료 영역:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

치료 징후:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-02-25

환자 정보 전단

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기