Pexion

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2018

有效成分:

imepitoin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QN03AX90

INN(国际名称):

imepitoin

治疗组:

psi

治疗领域:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

疗效迹象:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-02-25

资料单张

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-08-2018
产品特点 产品特点 德文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-08-2018
产品特点 产品特点 英文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-08-2018
产品特点 产品特点 法文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史