Pexion

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2018

Toimeaine:

imepitoin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QN03AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imepitoin

Terapeutiline rühm:

psi

Terapeutiline ala:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Näidustused:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2013-02-25

Infovoldik

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu