Pexion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imepitoin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QN03AX90

INN (الاسم الدولي):

imepitoin

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

الخصائص العلاجية:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-02-25

نشرة المعلومات

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات