Pexion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-08-2018

Aktiv bestanddel:

imepitoin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapeutiske indikationer:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-02-25

Indlægsseddel

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik